کمیسیون اروپا در آستانه‌ی تصویب دارویی نوین برای مقابله با زوال عقل است. خبرگزاری رویترز و اعلامیه‌ی رسمی آژانس دارویی اروپا (EMA) حاکی از آن است که این نهاد روز پنجشنبه، استفاده از داروی لکمبی (Lecanemab) تولید مشترک شرکت‌های بایوژن و ایسای را برای بیماران مبتلا به مراحل اولیه‌ی آلزایمر توصیه کرده است.
در صورت تایید نهایی کمیسیون اروپا، لکمبی به عنوان اولین داروی مجاز برای درمان آلزایمر در اتحادیه اروپا به بازار عرضه خواهد شد و امیدها را برای بهبود وضعیت بیماران مبتلا به این بیماری فراهم می‌آورد. این تصمیم گامی مهم در جهت ارائه راهکارهای درمانی موثرتر برای این بیماری محسوب می‌شود.
