سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) داروی جدیدی به نام دونانماب (کیسونلا) را برای درمان بیماری آلزایمر در مراحل اولیه تایید کرد.
این دارو در کارآزمایی‌های بالینی نشان داده است که می‌تواند سرعت کاهش تفکر را در بیماران مبتلا به آلزایمر اولیه کاهش دهد.
با این حال، دونانماب خطرات ایمنی قابل توجهی از جمله تورم و خونریزی در مغز را نیز به همراه دارد.
به گفته دکتر آن وایت، معاون اجرایی شرکت سازنده این دارو، دونانماب نتایج امیدوارکننده‌ای را برای افراد مبتلا به آلزایمر اولیه نشان داده است که به شدت به گزینه‌های درمانی جدید نیاز دارند.
دونانماب شباهت‌هایی به داروی دیگری به نام لکومبی دارد که سال گذشته برای درمان آلزایمر تأیید شد. هر دو دارو به پروتئین آمیلوئید که در ایجاد آلزایمر نقش دارد حمله می‌کنند و هر دو می‌توانند تا چند ماه زوال عقل را کاهش دهند.
یک تفاوت کلیدی بین دونانماب و لکومبی نحوه تجویز آنها است. لکومبی هر دو هفته یک بار به صورت زیر جلدی تجویز می‌شود، در حالی که دونانماب به صورت ماهانه به صورت تزریق داخل وریدی تجویز می‌شود.
مزیت دیگر دونانماب این است که می‌توان مصرف آن را پس از پاکسازی پلاک‌های آمیلوئید از مغز متوقف کرد.
دکتر وایت در این باره گفت: “وقتی به هدفی که دنبال می‌کنید رسیدید، می‌توانید مصرف دارو را متوقف کنید. این امر می‌تواند هزینه و ناراحتی درمان و همچنین خطر عوارض جانبی را کاهش دهد.”
در کارآزمایی‌های بالینی، حدود یک چهارم از بیماران دریافت کننده دونانماب پس از شش ماه، 47 درصد پس از یک سال و 69 درصد پس از 18 ماه توانستند مصرف دارو را متوقف کنند. نکته قابل توجه این است که زوال شناختی آنها حتی پس از توقف مصرف دارو به آرامی ادامه داشت.
با وجود مزایای بالقوه دونانماب، این دارو خطرات ایمنی قابل توجهی نیز دارد. حدود یک چهارم از بیماران دریافت کننده این دارو دچار تورم یا خونریزی در مغز شدند. در حالی که بیشتر این موارد خفیف بودند، تقریباً 2 درصد جدی بودند و عوارض جانبی با مرگ سه بیمار مرتبط بود.
در حال حاضر ده‌ها داروی دیگر برای درمان آلزایمر در حال آزمایش بالینی هستند.
امیدواریم با تایید داروهای جدید و موثرتر، شاهد پیشرفت‌های چشمگیری در درمان این بیماری دشوار باشیم.
اخبار موثق و دقیق را در مجله خبری تحلیل سبز مطالعه کنید.
